印度农药主要进口政策和法规情况

来源：中为咨询网www.zwzyzx.com 【日期：2015-02-02 16:00:30】【打印】【关闭】

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①法律法规和农药管理机构

印度是世界上农药管理立法较早的国家之一。1968年 9月 2日颁布的农药法（The Insecticides Act,1968），规定了农药进口、生产、销售、运输和使用等制度，该法于 2000年得到修订。为了贯彻执行农药法，印度中央政府制定了农药规则（Insecticides Rules,1971），于1971年10月30日开始生效，并于1999年作过部分修订。

中央农药委员会（CIB）是印度农药主管机构。中央农药委员会对印度中央政府和各邦政府就农药法实施的有关技术问题提供建议并被授权执行该法。中央农药委员会需要向印度中央政府及各邦政府提供建议的一些问题包括：关于农药使用对人和动物的危害以及避免产生这些危害所需要采取的安全措施，农药生产、销售、贮存、运输和分销过程中的安全保障问题。

登记委员会（RC）由印度中央政府成立，主要任务是经过对进口商或生产商提交的农药登记申请进行审查后予以登记。

②农药登记

印度农药登记分为三大类，分别是新化合物登记、新化合物临时登记和相同产品（制剂）登记。新化合物临时登记的有效期一般为2年；在提供完整的登记资料之后，可以获得新化合物的正式登记；在新化合物的产品获得登记之后，其他申请者可以申请相同产品登记（没有新产品登记保护，只适用于制剂的登记）。登记程序及所需时间具体见下表：

进口原药（或新来源）登记（相当于新化合物登记），主要要求提供如下技术资料：产品化学（包括化学组成、化学本质、理化性质、技术手册、规格、分析方法、测试报告、杂质鉴定、货架寿命声明和数据等）；药效和残留（田间生物和药害，对每种作物至少在两个以上的气候区进行两季试验；残留需要在代表性作物上进行两年/季的试验）；毒理学资料（包括大鼠和小鼠急性经口、急性经皮、急性吸入、原发性皮肤刺激、对粘膜的刺激性、大鼠经口亚急性毒性、狗经口亚急性毒性，亚急性经皮、亚急性吸入、致突变、对鸟的毒性、鱼毒、对蜜蜂的毒性、对家畜的毒性、医学资料，从其他国家得到的人的毒性资料、工人健康记录）；包装盒标签资料等。