欧洲农药主要进口政策和法规情况

来源：中为咨询网www.zwzyzx.com 【日期：2015-02-02 15:54:20】【打印】【关闭】

相关报告

欧洲在农药管理方面的评估体系健全成熟。在欧洲，主管农药登记的机构是欧盟理事会及欧盟各成员国农药主管部门。目前，欧盟 27个成员国在农药登记上采取风险评估政策。所适用的法律是 1991年出台的 91/414/EEC 法令和Regulation1107/2009。出口到欧洲的农药产品以欧洲的进口商为登记主体。欧洲在农药产品登记制度上进行了区分，依原药和制剂分为两种。即原药在欧盟级别申请批准（AnnexII），而制剂在各成员国开展登记（AnnexIII）。对于一个Generic公司而言，其原药在欧盟级别进行了数据保护期后的相同产品评审，然后在各成员国分别进行制剂登记。

原药在登记时，需要提供活性成分定性、理化性质、更多信息（如使用）、分析方法、毒理和代谢实验、加工产品、食品和饲料中的残留、环境行为、生态毒性等相应信息或材料；制剂在登记时，需要提供产品认定、物理、化学性质、技术资料、其他进一步信息、分析方法、药效、毒理学研究、在植物或动物体内的代谢、分布及残留（活性物质数据）、环境行为、生态毒理学研究、生物农药有更新版数据要求等信息或材料。

本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-332-116885-1.html

分享到：

上一篇：未来一定时期内，嗪草酮的市场需求量仍将持续增长

下一篇：美国农药主要进口政策和法规情况

相关资讯