体外诊断行业境内主要监管制度
相关报告
- 2014-2018年中国生化诊断试剂行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2014-06-25)
- 2015-2020年中国体外诊断试剂行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)
- 2014-2018年中国体外诊断试剂行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2014-06-11)
- 2014-2018年中国体外诊断试剂行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-06-11)
- 2015-2020年中国体外诊断仪器产品行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-25)
- 2015-2020年中国一次性医疗器械行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)
- 2015-2020年中国体外诊断试剂行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2014-2018年中国POCT行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2014-06-11)
- 2016-2022年中国体外诊断试剂区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2014-2018年中国体外诊断器械行业市场发展研究及投资前景分析报告(2014-06-11)
我国把医疗器械分为三类，实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
在分类管理的基础上，我国对医疗器械产品的生产采取注册制度，对医疗器械生产企业采取备案和许可证制度。（资料来源：中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告，产业分析报告，市场分析报告，产业研究报告，汽车市场调查报告，医疗器械行业研究报告，体外诊断行业调查报告……）
本文地址：http://www.zwzyzx.comhttp://www.zwzyzx.com/show-262-32549-1.html
上一篇：体外诊断行业境外主要法律法规
下一篇：我国医疗器械行业产品注册制度
相关资讯
- 华东医药—工业快速增长，创新和外延打开空间(2016-08-08)
- 2013年度福建地区新型农村合作医疗情况(2014-04-03)
- 我国“仿制药”战略向“创新药”战略转变促进了临床前CRO行业高速发展(2015-06-30)
- 在癌症早期筛查市场，液态活检将逐渐替代血液肿瘤标志物筛查(2016-08-11)
- 中国医药行业利润水平及发展趋势(2016-01-27)
- 国内生物生化药品行业技术水平及技术特点(2015-05-15)
- 由仿到创的大型创新药企-1.0模式(2016-10-17)
- 华通医药（002758）：被低估的中药配方颗粒区域龙头企业，市值小、弹性大(2016-10-17)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
