我国医药及中药行业进入的主要壁垒
相关报告
- 2014-2018年中国注射剂类药品行业市场深度调查研究及投资咨询研究报告(2014-01-04)
- 2014-2018年中国OTC药品行业市场发展研究及投资前景分析报告(2014-09-22)
- 2014-2018年中国生物药品制造行业兼并重组及投资研究报告(2013-12-08)
- 全国主要地区抗生素类药品产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-11-28)
- 2014版滋补类药品行业企业建设项目可行性研究报告(2014-09-30)
- 中国医药级纤维素醚行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-31)
- 2016-2022年中国生物药品区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2014-2018年中国矿物质药品企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-09-30)
- 2014-2018年靶向药物药品项目商业计划书(2014-09-30)
- 2014版中成药行业企业建设项目可行性研究报告(2013-12-11)
1、行业准入壁垒
我国医药行业属特许经营行业,医药行业的各个运行环节均受到国家药监局的严格管制。国家在医药行业准入、生产经营等方面制定了一系列的法律、法规,以加强对药品行业的监管。除符合一般性法律、法规以外,行业企业还要具备《中华人民共和国药品管理法》规定的经营条件,包括具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;具有保证药品质量的规章制度;取得《药品生产许可证》;通过GMP 认证等准入条件。
2、知识产权保护壁垒
我国对药品生产企业进行知识产权保护,企业研发新药,除了根据《药品注册管理办法》(国家药监局令第28 号)、《中药品种保护条例》(国务院令第106号)等享有行政保护外,还可以根据《专利法》、《保守国家秘密法》等享有法律保护。
3、品牌壁垒
品牌中药产品定位明确、疗效确切、消费忠诚度高,销售稳定。中成药服用者的用药习惯比较稳定,对已使用产品忠诚度高。新建的中药企业要想从现有企业手中争夺客户,就必须在产品、营销等方面进行大规模的投资,并且这种投资具有较大的风险。
4、资金和技术壁垒
医药行业是高投入行业,其新产品开发具有资金投入高、项目研发以及审批周期长、风险大等特点;药品生产使用的厂房设施需要专门设计,且须符合国家有关规定,在验收合格后方能投入使用;另外,药品生产所需专用设备多,重要仪器设备更是需要依赖进口,费用昂贵;产品销售渠道复杂,环节多,资金周转偏慢,且市场开发和产品推广时一次性投资较大。因此,该行业的新进入者通常需要很长的启动时间,所面临的资金压力较大。
本文地址:http://www.zwzyzx.comhttp://www.zwzyzx.com/show-262-35751-1.html
相关资讯
- 植物提取物行业上下游(2016-06-24)
- 医疗器械行业监管制度(2015-12-29)
- 各省份《分级目录》中的分类情况对抗菌药影响(2014-08-07)
- 医疗体制改革给人体微量元素检测产品行业带来发展机遇(2015-08-25)
- POCT 行业发展起源(2014-06-04)
- 国内微生物检测试剂发展状况及前景(2014-06-11)
- 中国医学检验行业的周期性、区域性与季节性(2016-03-17)
- 多家企业通过WHO预认证,积极布局国际市场(2016-03-23)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》