国内药品质量安全要求提高
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随着“国家药品标准提高行动计划”有序推进,《中国药典》对药品安全性检测标准明显提高,药品注册申报程序进一步规范,不良反应监测和药品再评价工作得到加强,2010年版GMP正式实施,药品电子监管体系逐步建立,均对药品生产质量提出了更高的要求,有利于提高药品质量安全水平,促进行业有序竞争和优胜劣汰。(资料来源:中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告,产业分析报告,市场分析报告,产业研究报告,肠外营养药市场调查报告,抗感染药行业研究报告,消化系统用药行业分析报告,医药行业调查报告……)
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