国内体外诊断行业国家标准制度
相关报告
- 2014-2018年中国体外诊断器械行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2014-06-11)
- 2015-2020年中国体外诊断仪器行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2016-2022年中国体外诊断行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 全国主要地区体外诊断器械产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-12-01)
- 2015-2020年中国体外诊断产品行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-25)
- 2015-2020年中国体外诊断仪器行业深度调研及市场投资发展研究报告(2015-06-27)
- 2016-2022年中国体外诊断器械区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2015-2020年中国体外诊断仪器行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2016-2022年中国体外诊断试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2014-2018年中国体外诊断器械业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-10)
药品类体外诊断试剂注册时，应当拟订申报产品的标准（制造与检定规程），标准（制造与检定规程）要求不能低于《中华人民共和国药典》；医疗器械类体外诊断产品注册（备案）时，应当拟订申报产品的产品标准（技术要求），产品标准（技术要求）不得低于相关的国家标准或行业标准，拟订的产品标准（技术要求）经相应的药品监督管理部门批准，并在该产品获准注册后即为注册产品标准（技术要求），生产该产品的生产企业必须执行该注册产品标准（技术要求）。（资料来源：中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告，产业分析报告，市场分析报告，产业研究报告，汽车市场调查报告，体外诊断行业研究报告，体外诊断试剂行业调查报告……）
本文地址：http://www.zwzyzx.comhttp://www.zwzyzx.com/show-280-39087-1.html
下一篇：国内体外诊断行业主要法律法规
相关资讯
- 国内皮鞋行业的周期性、区域性或季节性(2014-05-29)
- 铁路行车安全系统行业的市场化程度及利润水平(2014-05-29)
- 医疗信息化行业利润变动水平情况(2014-07-11)
- 2013 年华东和中南区域是中国涂料生产的主要区域(2014-06-19)
- 国内速冻面米制品行业发展概况(2014-06-21)
- 国内外卤素灯市场基本发展情况(2014-06-30)
- 我国机床工具行业市场发展策略(2014-06-23)
- 游戏程序的稳定性、高效性和表现力(2014-05-31)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
