国企体外诊断行业对企业的监管制度
相关报告
- 2015-2020年中国POCT行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)
- 2016-2022年中国体外诊断器械行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-20)
- 2016-2022年中国体外诊断仪器产品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-20)
- 2014-2018年中国免疫诊断试剂行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2014-06-25)
- 2014-2018年中国体外诊断器械行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-06-11)
- 中国一次性医疗器械行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-19)
- 2014-2018年体外诊断仪器项目商业计划书(2014-10-10)
- 2015-2020年中国体外诊断产品行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-25)
- 2015-2020年中国医疗器械行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2014-2018年中国体外诊断试剂行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-06-11)
在欧盟地区开办医疗器械生产经营企业,需要通过欧盟的ISO 13485 质量体系认证并在所属国家进行医疗器械生产或者经营备案。
在美国开办医疗器械生产经营企业,应当向美国食品药品监督管理局(FDA)进行备案申请,获得当局的备案批准后需要每年进行一次年度认证以保持企业的有效性。(资料来源:中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告,产业分析报告,市场分析报告,产业研究报告,汽车市场调查报告,医疗器械行业研究报告,体外诊断行业调查报告……)
本文地址:http://www.zwzyzx.comhttp://www.zwzyzx.com/show-281-32582-1.html
相关资讯
- 国内外铁矿石储量状况(2016-01-18)
- 亚洲金属罐市场需求情况(2014-12-29)
- 中国及全球最受欢迎的医美项目情况(2016-03-21)
- 全球电热水壶市场发展格局及趋势(2015-04-04)
- 全球医美服务稳健增长,我国医美服务市场収展空间大(2016-10-18)
- 2018年中国对外投资结构持续多元 企业对外投资方式不断创新(2019-05-29)
- 全球人造革合成革产量及需求预测情况(2015-02-09)
- 国内外轮胎硫化机行业竞争格局和市场化程度(2015-01-14)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》