收缩

QQ在线客服

  • 在线咨询
  • 中为客服1
  • 中为客服2
  • 中为客服3
  • 中为客服4

QQ在线客服

  • 400-891-3318
  • 0755-84275866
  • 0755-84275899
  • 中为报告
  • 中为资讯
  • 中为数据
  • 企业名录
 深圳·北京·上海
中国最为专业的产业市场调查研究咨询机构
中为实力鉴证  咨询流程  公司资质
您当前位置:首页 > 中为资讯 > 中为视界 >  正文

顺酐酸酐衍生物领域CLP法规及其影响

来源:中为咨询网www.zwzyzx.com 【日期:2014-07-04 01:22:59】【打印】【关闭】
联合国于2002年颁布化学品分类与标签全球协调制度GHS(GloballyHarmonizedSystemofClassificationandLabelingofChemical),欧盟在联合国GHS基础上,结合REACH法规实施进程,于2009年1月20日推出了《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》,简称CLP法规。CLP法规是继欧盟出台REACH法规之后针对化学品监管出台的又一项重要法规。
 
根据CLP法规,在投放欧盟市场前,危险化学品制造商需要将化学品按照其属性以及危险性进行分类,并按照CLP法规的相关规定进行化学商品标签(Label)的制作。它对REACH法规起到了巩固作用,为ECHA维护的注册物质的分类和标签数据库的建立提供了相应规则。从2010年12月1日起,进入欧盟海关和在欧盟市场上流通的化学品需按CLP法规的要求更新安全数据表和分类标签。现阶段,欧盟各成员国对CLP法规执行不一致,一些成员国并未严格执行。
 
CLP法规出台后,国内做出了充分的应对措施,确保出口欧盟产品的化学物质分类、标签和包装符合欧盟标准和要求。目前出口欧盟量较大的六氢苯酐已自行制作相应合规标签。其他出口量较小的产品,一般由客户提供标签,国内打印粘贴。CLP法规对公司产品出口欧盟影响较小。(资料来源:中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告产业分析报告市场分析报告产业研究报告顺酐市场调查报告顺酐酸酐衍生物行业研究报告四氢苯酐业研究报告六氢苯酐行业调查报告……
本文地址:http://www.zwzyzx.comhttp://www.zwzyzx.com/show-281-62568-1.html
分享到:
相关资讯

合作媒体

定制出版

报告搜索

免责声明

  中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》