体外诊断行业境内主要监管制度

来源：中为咨询网www.zwzyzx.com 【日期：2014-06-04 22:50:51】【打印】【关闭】

相关报告

我国把医疗器械分为三类，实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

在分类管理的基础上，我国对医疗器械产品的生产采取注册制度，对医疗器械生产企业采取备案和许可证制度。（资料来源：中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告，产业分析报告，市场分析报告，产业研究报告，汽车市场调查报告，医疗器械行业研究报告，体外诊断行业调查报告……）

本文地址：http://www.zwzyzx.comhttp://www.zwzyzx.com/show-329-32548-1.html

分享到：

相关资讯

全球医药行业发展概况(2014-08-07)
国内中成药行业发展特征(2015-07-06)
国家产业政策支持兽药行业发展(2014-07-08)
我国Hib疫苗批签发市场占有率具体情况(2015-07-15)
中成药占我国妇科炎症外用药市场的59.90%，化学药占总体的34.14%(2015-07-06)
兽药制剂行业亟待发展新型制剂技术(2014-07-08)
我国新药研发环境显著改善，创新药研发如火如荼(2016-10-14)
2013年度贵州地区医疗救助发展情况分析(2014-04-05)

热门关键词： 2013研究报告 2014研究报告酒店葡萄酒化工汽车服装中为介绍中为实力咨询流程支付方式报告定制旅游旅游

　　中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》

关于我们

购买帮助

配送支付

客户服务

公司实力