顺酐酸酐衍生物领域CLP法规及其影响

来源：中为咨询网www.zwzyzx.com 【日期：2014-07-04 01:22:59】【打印】【关闭】

相关报告

2014-2018年六氢苯酐项目商业计划书(2014-10-21)
2014-2018年中国纳迪克酸酐企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-21)
2014-2018年中国顺酐行业市场深度调查研究及投资前景咨询研究报告(2014-03-10)
中国纳迪克酸酐行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-31)
2015-2020年中国甲基六氢苯酐行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-21)
2015-2020年中国六氢苯酐行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-21)
2014-2018年中国四氢苯酐业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-21)
2015-2020年中国甲基六氢苯酐行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-07-06)
2015-2020年中国四氢苯酐行业深度调研及市场投资发展研究报告(2015-07-06)
2014-2018年中国四氢苯酐行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2014-09-17)

联合国于2002年颁布化学品分类与标签全球协调制度GHS（GloballyHarmonizedSystemofClassificationandLabelingofChemical）,欧盟在联合国GHS基础上，结合REACH法规实施进程，于2009年1月20日推出了《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》，简称CLP法规。CLP法规是继欧盟出台REACH法规之后针对化学品监管出台的又一项重要法规。

根据CLP法规，在投放欧盟市场前，危险化学品制造商需要将化学品按照其属性以及危险性进行分类，并按照CLP法规的相关规定进行化学商品标签（Label）的制作。它对REACH法规起到了巩固作用，为ECHA维护的注册物质的分类和标签数据库的建立提供了相应规则。从2010年12月1日起，进入欧盟海关和在欧盟市场上流通的化学品需按CLP法规的要求更新安全数据表和分类标签。现阶段，欧盟各成员国对CLP法规执行不一致，一些成员国并未严格执行。

CLP法规出台后，国内做出了充分的应对措施，确保出口欧盟产品的化学物质分类、标签和包装符合欧盟标准和要求。目前出口欧盟量较大的六氢苯酐已自行制作相应合规标签。其他出口量较小的产品，一般由客户提供标签，国内打印粘贴。CLP法规对公司产品出口欧盟影响较小。（资料来源：中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告，产业分析报告，市场分析报告，产业研究报告，顺酐市场调查报告，顺酐酸酐衍生物行业研究报告，四氢苯酐行业研究报告，六氢苯酐行业调查报告……）

本文地址：http://www.zwzyzx.comhttp://www.zwzyzx.com/show-348-62571-1.html

分享到：

上一篇：化工化学领域国际政治经济环境产生的影响

下一篇：顺酐酸酐衍生物领域GHS法规及其影响

相关资讯