顺酐酸酐衍生物领域CLP法规及其影响
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联合国于2002年颁布化学品分类与标签全球协调制度GHS(GloballyHarmonizedSystemofClassificationandLabelingofChemical),欧盟在联合国GHS基础上,结合REACH法规实施进程,于2009年1月20日推出了《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》,简称CLP法规。CLP法规是继欧盟出台REACH法规之后针对化学品监管出台的又一项重要法规。
根据CLP法规,在投放欧盟市场前,危险化学品制造商需要将化学品按照其属性以及危险性进行分类,并按照CLP法规的相关规定进行化学商品标签(Label)的制作。它对REACH法规起到了巩固作用,为ECHA维护的注册物质的分类和标签数据库的建立提供了相应规则。从2010年12月1日起,进入欧盟海关和在欧盟市场上流通的化学品需按CLP法规的要求更新安全数据表和分类标签。现阶段,欧盟各成员国对CLP法规执行不一致,一些成员国并未严格执行。
CLP法规出台后,国内做出了充分的应对措施,确保出口欧盟产品的化学物质分类、标签和包装符合欧盟标准和要求。目前出口欧盟量较大的六氢苯酐已自行制作相应合规标签。其他出口量较小的产品,一般由客户提供标签,国内打印粘贴。CLP法规对公司产品出口欧盟影响较小。(资料来源:中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告,产业分析报告,市场分析报告,产业研究报告,顺酐市场调查报告,顺酐酸酐衍生物行业研究报告,四氢苯酐行业研究报告,六氢苯酐行业调查报告……)
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