国内体外诊断行业经营许可（备案）制度

来源：中为咨询网www.zwzyzx.com 【日期：2014-06-11 02:28:03】【打印】【关闭】

相关报告

根据《药品经营许可证管理办法》，国家对药品经营企业实行许可管理。《药品经营许可证》有效期为5 年。

根据《医疗器械监督管理条例》，从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合规定条件的证明资料。从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合规定条件的证明资料。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证。医疗器械经营许可证有效期为5 年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。（资料来源：中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告，产业分析报告，市场分析报告，产业研究报告，汽车市场调查报告，体外诊断行业研究报告，体外诊断试剂行业调查报告……）

本文地址：http://www.zwzyzx.comhttp://www.zwzyzx.com/show-351-39078-1.html

分享到：

上一篇：国内体外诊断行业生产许可（备案）制度

下一篇：国内体外诊断行业产品生产注册（备案）制度

相关资讯