国内药品行业市场进入的壁垒
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(1)资质壁垒
药品的使用直接关系到人民的生命健康,因此国家在行业准入、生产经营等方面制订了一系列的法律、法规,以加强对药品行业的监管。目前我国对药品生产和销售实行许可证制度,药品生产企业必须获得《药品生产许可证》、《药品注册批件》并通过GMP认证,药品经营企业必须取得GSP认证。医药行业严格的监管体系在客观上构成了进入本行业的政策性壁垒。
(2)品牌壁垒
药品的质量和疗效与患者的生命健康息息相关,在药品选择过程中,医生和患者会优先选择知名度高,质量稳定,临床疗效确切的产品。新的进入者在品牌创立、销售网络的形成以及产品在客户中得到认可并建立良好的质量信誉都需要经历一个漫长的过程,并需要在营销方面进行大规模的投资和布局,且具有较大的风险。
(3)资金壁垒
医药行业是高投入、高回报行业,但投资回报期长,企业需要具备较强的资金实力。由于新药研发周期长,需要高水平的研发人员和巨额的研发费用。同时,新版GMP对企业的厂房和生产线提出了严格的要求,大大提高了行业的准入门槛,随着旧版本GMP认证的到期,将有一批资金上存在短缺的中小医药制造企业关停。
(4)人才壁垒
医药行业是一个对人才素质和专业性要求较高的行业,无论从新产品研发和注册,质量标准制定,生产现场管理,供应链管理,还是市场研究,市场策略制定和执行,销售管理等方面,都需要有经过专业教育,同时又能保持长期的学习热情和学习能力的专业人才,所以新的竞争者必须要有合格的人力资源储备,人才的壁垒也为新进入者设置了障碍。
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