中国眼科医疗器械行业风险特征
相关报告
- 2015-2020年中国医疗仪器设备制造业行业深度调研及市场投资发展研究报告(2015-06-27)
- 2016-2022年中国医疗器械区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2015-2020年中国医疗仪器设备制造行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2014-2018年中国POCT行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2014-06-11)
- 2014-2018年中国POCT行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-06-11)
- 2015-2020年中国医疗器械行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2014-2018年中国POCT行业市场发展研究及投资前景分析报告(2014-06-11)
- 全国主要地区医疗仪器设备制造业产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-12-01)
- 2014-2018年中国医疗器械企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-09)
- 2013-2014年全国家用医疗器械经销贸易企业信息调查暨行业研究报告(2014-05-14)
(1)行业竞争加剧风险
国内医疗器械市场发展迅猛,但与发达国家和地区相比尚处于初级阶段,高端产品技术水平差距较大,而中低端产品竞争日趋激烈,存在价格恶性竞争、虚假宣传、不正当商业竞争、假冒伪劣等现象,市场竞争风险加剧。为防范、应对国内市场现状,一方面加强研发力度,以创新争取市场、赢得客户;另一方面扩充销售力量,拓展销售渠道。
(2)技术泄露风险
医疗器械行业主要产品均为自主研发,部分核心技术处于国际领先水平。对部分适合申请专利保护的核心技术申请了专利,有助于保护核心技术不被模仿和剽窃,但是由于中国知识产权法律体系完善需要较长的时间,公民的知识产权法律意识也有待加强,国内的知识产权保护较弱对行业的核心技术和业务构成不利影响.
(3)研发人才流失和核心技术泄密的风险
稳定、高效的科研人才队伍是高新技术企业保持技术领先优势的重要保障。如果核心技术人员流失,将会对行业公司的生产经营造成比较严重的影响。为稳定核心技术人才,公司制定了较为合理的员工薪酬方案,建立了有效的绩效管理体系。
(4)政策风险
我国医疗器械行业受到国家发展和改革委员会、国家卫生和计划生育委员会以及国家食品药品监督管理总局共同监管。随着国内医疗器械行业的快速发展,也带来了行业内部恶性竞争、产品不达标等情况,因此,政府会不断加强对医疗器械行业的监管和立法,尤其是生产企业的资质、生产环境、人员素质、设备配置等方面。政府的严苛监管将对医疗器械行业的经营环境带来一定的影响,如果行业内公司在业务管理上不能与监管导向一致,不能持续拥有现有业务资质,或开展新业务时不能取得必要的业务资质,将会对其业务拓展产生不利影响。
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-199660-1.html
上一篇:中国眼科医疗器械行业竞争特点
相关资讯
- 国内化学药品行业发展的不利因素(2015-08-04)
- 全球体外诊断产品市场需求现状及规模(2015-09-06)
- 发改委:推进医疗服务价格改革(2016-12-06)
- 我国经济保持快速增长,人民收入水平不断提高(2015-04-27)
- 国内中药行业发展概况(2014-10-06)
- 药包材药用辅料与药品关联审评审批:药用辅料行业将洗牌(2016-12-06)
- 中成药的法律法规和产业政策(2016-06-23)
- 中国冬虫夏草市场价格情况(2016-03-22)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》