国内医药流通行业经营资质壁垒
相关报告
- 2014-2018年中国预防用生物制品企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-08)
- 全国主要地区破伤风抗毒素产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-11-28)
- 2014-2018年中成药项目商业计划书(2013-12-11)
- 中国兽用生物制品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-19)
- 2015-2020年中国抗毒素类生物制品行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 2014版激素类生物制品行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-09)
- 全国主要地区治疗用生物制品产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-11-28)
- 2014版中成药行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-08)
- 2015-2020年中国一次性医疗器械行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2014-2018年中国激素类生物制品业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
（1）药品经营质量管理规范（GSP）认证
药品经营企业，需要根据《药品管理法》规定，按照《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证，对认证合格的，发给认证证书。
（2）开办医疗器械经营许可证标准
国家对医疗器械的商业经营资质采取分级认证模式，其中经营第三类医疗器械的标准最高，具体表现在要求较高的工作人员素质、较大的仓储面积等。
（3）毒麻药品经营资质
《麻醉药品和精神药品经营管理办法》中对从事麻醉药品、精神药品批发企业划分为两种，一种为全国性的批发企业；一种为区域性批发企业。各省结合本地域的具体情况，对区域性批发企业数量进行限制，以便达到监管的目的。
本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-262-70770-1.html
上一篇：国内医药流通行业准入资质趋严
下一篇：医药流通属于资本密集型行业
相关资讯
- 国内医药与体外诊断行业发展挑战及不利因素(2015-05-23)
- 注射用氨曲南市场竞争格局(2014-07-01)
- 我国医药行业发展概况(2014-06-07)
- 我国体外诊断行业发展趋势(2014-06-11)
- 医用敷料行业主要经营特点(2015-12-30)
- 国内医药外包服务行业区域性及季节性特征(2015-04-08)
- 国内体外诊断产品流通与服务行业主要企业介绍(2015-05-14)
- 脑保护剂化学药的作用机制分析(2015-12-25)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
