国内医药行业主要法律法规介绍
相关报告
- 2014-2018年流浸膏剂项目商业计划书(2014-10-09)
- 2015-2020年中国片剂行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 2016-2022年中国流浸膏剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 中国颗粒剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2016-2022年中国注射剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 中国流浸膏剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2015-2020年中国注射剂行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 2014-2018年中国流浸膏剂行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-09-22)
- 2014-2018年中国胶囊剂行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-09-22)
- 2016-2022年中国大容量注射剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
国家制定了严格的法律法规对医药行业予以规范,主要法律法规体系包括三个层面,其一,由全国人民代表大会常务委员会审议通过并实施的法律,主要包括《中华人民共和国药品管理法》;其二,由国务院颁布实施的行政法规,主要包括《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中药品种保护条例》等;其三,由国家药监局等制定的部门规章,主要包括《药品注册管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品生产质量规范认证管理办法》、《药品经营许可证管理办法》、《药品流通监督管理办法》、《药品召回管理办法》等。(资料来源:中为咨询网可专业提供滴眼剂行业研究报告,膏剂行业分析报告,滴丸剂行业调查报告,片剂市场分析报告……)
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-80546-1.html
上一篇:国内医药行业监管体制介绍
相关资讯
- 心脑血管类疾病用药始终属于中成药临床终端用药的第一大类(2014-06-22)
- 上下游行业与药品行业的关联性及影响(2015-08-05)
- 全球CMO行业市场:发展快,逐步向亚洲转移(2014-08-06)
- 国内甾体药物市场供求状况及变动原因(2015-06-23)
- 仿制药一致性评价的本质:以治疗等效为目标(2016-11-08)
- 全球体外诊断试剂市场规模(2015-01-20)
- 服务于医生环节的互联网医疗(2016-10-08)
- 全球医药流通行业发展概况(2014-12-10)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》



