我国对药品及医药包装市场的监管不断增强
相关报告
- 2014-2018年中国医药包装行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2013-12-25)
- 2014-2018年中国医药包装机械行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2013-12-26)
- 2014-2018年中国医药包装行业市场深度调查研究及投资前景咨询研究报告(2014-01-16)
- 2014-2018年中国医药包装机械行业市场全面深度调查研究及投资研究报告(2013-12-29)
- 2014-2018年中国医药包装机械行业市场发展研究及投资咨询研究报告(2014-01-07)
- 2014-2018年中国医药包装机械行业市场深度调查研究及投资前景咨询研究报告(2014-01-16)
《药品管理法》规定：“药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。”《药品注册管理办法》规定：“进口药品应申请进口药品分包装。进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格，或者对已完成的内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。”2008年以来，国家食品药品监督管理局先后发出《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》、《关于加强基本药物生产及质量监管工作的意见》等多个文件，逐步扩大实施药品电子监管的范围直至全品种药品。
本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-273-104721-1.html
相关资讯
- 国内外无纺壁纸原纸行业重点企业介绍(2016-03-03)
- 未来烟标印刷市场需求变动趋势分析(2014-06-28)
- 纸质包装是应用最广泛的包装形式之一(2014-09-25)
- 2008年-2013年我国快速消费品包装产量(2015-04-20)
- 文具行业整体景气回升，收入利润规模增速平稳(2016-08-24)
- 国内文具市场行业出口情况(2014-12-22)
- 全面营改增发票印刷产业链弹性大，专票唯一印刷商冠豪高新受益(2016-04-20)
- 国内易开盖行业主管部门和监管体系情况(2015-04-20)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
