国内医疗器械行业监管体制、主要法律法规及政策
相关报告
- 2015-2020年中国医疗器械行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2016-2022年中国一次性医疗器械区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-22)
- 全国主要地区医疗器械产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-12-01)
- 2015-2020年中国一次性医疗器械行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2014-2018年中国POCT行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-06-11)
- 中国一次性医疗器械行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-19)
- 2014-2018年中国医用穿刺器械行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2014-06-11)
- 2016-2022年中国一次性医疗器械行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-20)
- 中国骨科医疗器械行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-20)
- 2016-2022年中国医疗器械区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
(1)行业主管部门及监管体制
医疗器械行业主管部门为国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局,其中国家发展和改革委员会负责组织实施医药工业产业政策,研究拟定医疗器械行业发展规划,指导行业结构调整和实施行业管理;国家食品药品监督管理局负责对医疗器械企业的研究、生产、流通和使用进行行政监督和技术管理。
中国医疗器械行业协会和中国医学装备协会是行业内部管理机构,主要负责开展行业发展问题的调查研究、组织制定并监督执行行业政策、制定行业发展规划等工作。
(2)行业主要法律法规及政策


本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-278-199624-1.html
下一篇:中国成为全球医疗器械制造中心之一
相关资讯
- 国内生物医药行业竞争格局和市场化程度(2015-08-18)
- 国内注塑机高端产品市场空间较大(2014-12-21)
- 国内产业政策支持医药行业发展(2015-06-26)
- 我国汽车零部件企业与国外领先企业存在差距(2015-01-12)
- 我国汽车零部件行业技术水平及技术特点(2014-06-05)
- 国内环保设备产品行业市场供给状况(2015-08-20)
- 国内金属成形机床行业技术水平情况与未来发展趋势(2015-04-09)
- 各级政府大力推动网络游戏产业发展(2015-04-30)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》