我国药品生产、经营许可制度

来源：中为咨询www.zwzyzx.com 【日期：2015-12-25 10:55:32】【打印】【关闭】

相关报告

根据《中华人民共和国药品管理法》第七条规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的不得生产药品。

根据《中华人民共和国药品管理法》第十四条规定，开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-279-174621-1.html

分享到：

相关资讯

绿色环保产品竞争力突出，染料市场空间广阔(2014-06-12)
现役机组脱硫设施改造和新建机组脱硫设施，使电力行业脱硫仍有市场空间(2014-12-25)
有机氟化工行业竞争格局和市场化程度(2015-06-26)
国内工程设计服务行业上下游产业状况及影响(2015-02-06)
国内集成电路专用设备行业竞争格局及市场化情况(2016-02-18)
进入照明行业的主要壁垒(2015-12-23)
下游畜牧业和饲料业的持续发展提供了良好的兽药市场机遇(2015-06-21)
国内多方通信服务行业与下游行业的关系(2015-01-11)

热门关键词： 2013研究报告 2014研究报告酒店葡萄酒化工汽车服装中为介绍中为实力咨询流程支付方式报告定制旅游旅游

　　中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》

关于我们

购买帮助

配送支付

客户服务

公司实力