Kadsyla（T-DM1）是曲妥珠单抗+细胞毒性药物组成的ADC
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Kadsyla（Ado-TrastuzumabEmtansine，简称T-DM1）同样由罗氏研发，研究报告2013年受FDA批准上市的ADC（抗体药物偶联物）。大多数HER2阳性转移性乳腺癌患者最终发展为耐药性。T-DM1可使曲妥珠单抗和细胞毒药物T-DM1靶向作用于HER2过表达细胞，从而克服耐药机制。
Kadsyla2015年销售额接近8亿美元。行业研究T-DM1作为单药被批准用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性、转移性乳腺癌患者。T-DM1现已作为乳腺癌二线治疗药物，根据《NCCN胃癌指南2015年第三版》，在含曲妥珠单抗方案治疗后发生疾病进展的HER-2阳性转移乳腺癌患者中，可考虑使用T-DM1。
Kadsyla（T-DM1）销售额
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