日本仿制药行业集中度提升后的改革红利：留下来的企业量利齐升

来源：中为咨询www.zwzyzx.com 【日期：2016-11-16 15:56:16】【打印】【关闭】

相关报告

降价极大压制了普药企业收入增速，甚至出现多年的负增长（1988-2000）。

普药价格得以下降，最终触发政策红包，普药企业实现完美救赎（2000-至今）。由于持续的降价，普药价格非常低廉，但是在2000年之前，日本是一个普药使用率很低的国家，因此，日本政府规划，要在2012年将普药使用率提升到30%，并用几年的时间将普药使用率提升至60%。

政策结果：量利齐升。上述政策的实施，刺激了2000年以后日本普药市场的放量。销售收入增速超越行业平均增速、也超越了创新药。随着规模的扩大，企业的利润率也开始攀升。

普药企业2000年后销售开始放量

普药企业2005年后利润率开始提升

日本曾和中国一样，面临医保控费和药品降价，日本仿制药企业也曾经历过行业低迷发展的寒冬。经营环境的每况愈下导致小规模制药企业不得不退出市场，制药企业之间、包括龙头企业之间都掀起了并购风潮，行业集中度迅速提升。

中为认为，如果按照正常的行业发展节奏，国内仿制药企业也将经历同样的自然出清过程，行业集中度在降价的大背景下提升，但是，由于新版GMP认证、仿制药一致性评价，未来也不排除会有其他提升药品质量的相关政策出台，在这一系列需要企业提升产品质量的政策中，只有龙头制药企业才能拼财力、拼实力，抓住行业集中度提升的历史机遇。

由于国内药品制剂批文很多(17万个，估计仿制药口服固体制剂5万个)，我们认为，很可能在这波去产能过程中，要淘汰掉一半以上的批文。国内上市公司大多数不可能做完全部药品的一致性评价，建议重点关注有财力、有实力做出一致性评价的、且拥有重磅仿制药品种的企业，该类企业有动力做出重磅产品的一致性评价，未来独占市场或得到较大市场份额，并在招标中获得定价优势。

中为认为，即使是大药企，也不可能保住所有批文，一定是优先选择十几个、二十几个品种，主动放弃一些小的药品，由于我们不知道各个企业内部自己的规划情况，而国内药企有5000多家，如何来选出未来在供给侧改革后可能会留下来、并能享受放量红利的企业？我们在下文中，设定了一系列的条件，自上而下地做出行业预判。

本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-329-244673-1.html

分享到：

上一篇：CRO企业是药审政策下，所有细分领域中最确定受益的子行业

下一篇：去产能之控增量-化药注册分类审评变革及临床核查

相关资讯