国内药品包装的管理制度情况
相关报告
- 2015-2020年中国硝基咪唑类药物行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-09)
- 2014-2018年硝基咪唑类药物项目商业计划书(2014-10-08)
- 2014-2018年中国硝基咪唑类药物行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2014-09-25)
- 2016-2022年中国硝基咪唑类药物区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2015-2020年中国血塞通注射液行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-23)
- 2015-2020年中国硝基咪唑类药物行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 全国主要地区中成药制剂产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-12-01)
- 2014版中成药制剂行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-09)
- 2016-2022年中国血塞通注射液行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2015-2020年中国中成药制剂行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-12)
根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》及《直接接触药品的包装材料和容器标准汇编》等文件的要求:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,在进行多项研究之后由药品监督管理部门进行审批;使用新种类包材的药品需要进行多项研究测试后,根据要求进行申报。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。药品包装必须符合药品质量要求,并保证不会发生药物失效及与药物产生化学反应等问题,同时方便储存、运输和医疗使用。(资料来源:中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告,产业分析报告,市场分析报告,产业研究报告,硝基咪唑类药物市场调查报告,奥硝唑制剂行业研究报告,中成药制剂行业分析报告,注射液行业调查报告……)
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-329-68496-1.html
上一篇:国内药品定价制度情况
下一篇:医药行业主要政策法规和发展规划
相关资讯
- 一次性无菌医用高分子制品行业经销模式(2014-06-21)
- 国内高精度医用过滤器行业与上下游行业之间的关联性(2015-01-03)
- 国内从事体外诊断产品生产的代表性企业(2014-06-11)
- 药品监管方面和医保支付方面(2016-05-20)
- 我国中成药行业市场供求状况及变动原因(2015-07-06)
- 国内分子诊断试剂子行业重点企业介绍(2015-09-06)
- 基因测序行业市场的发展(2016-05-13)
- 医药行业产业链情况介绍(2015-05-25)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》