国内药品包装的管理制度情况
相关报告
- 2015-2020年中国中成药制剂行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2016-2022年中国中成药制剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2014版硝基咪唑类药物行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-08)
- 2014-2018年中国中成药制剂业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
- 中国硝基咪唑类药物行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-17)
- 中国中成药制剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2014-2018年中国硝基咪唑类药物企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-08)
- 中国舒血宁注射液行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-17)
- 2015-2020年中国硝基咪唑类药物行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-09)
- 2016-2022年中国中成药制剂区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》及《直接接触药品的包装材料和容器标准汇编》等文件的要求:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,在进行多项研究之后由药品监督管理部门进行审批;使用新种类包材的药品需要进行多项研究测试后,根据要求进行申报。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。药品包装必须符合药品质量要求,并保证不会发生药物失效及与药物产生化学反应等问题,同时方便储存、运输和医疗使用。(资料来源:中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告,产业分析报告,市场分析报告,产业研究报告,硝基咪唑类药物市场调查报告,奥硝唑制剂行业研究报告,中成药制剂行业分析报告,注射液行业调查报告……)
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-329-68496-1.html
上一篇:国内药品定价制度情况
下一篇:医药行业主要政策法规和发展规划
相关资讯
- 国内眼科医疗服务行业的利润率及税负水平(2015-08-18)
- 全球医药市场仍将保持较快速度增长(2014-05-22)
- 国内进入硫酸软骨素行业的壁垒(2016-04-28)
- 中国穿刺器械出口贸易金额规模(2014-06-05)
- 2013年度医药制造业国有及国有控股工业企业主要指标情况(2014-03-07)
- 2013年度黑龙江地区每千人口卫生技术人员分析(2014-03-31)
- 海外医美大国核心竞争力的构建(2016-09-12)
- 2013年度全国城市居民泌尿生殖系统疾病死亡率及死因构成分析(2014-04-03)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》