国内医药行业主要法律法规介绍
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国家制定了严格的法律法规对医药行业予以规范，主要法律法规体系包括三个层面，其一，由全国人民代表大会常务委员会审议通过并实施的法律，主要包括《中华人民共和国药品管理法》；其二，由国务院颁布实施的行政法规，主要包括《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中药品种保护条例》等；其三，由国家药监局等制定的部门规章，主要包括《药品注册管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品生产质量规范认证管理办法》、《药品经营许可证管理办法》、《药品流通监督管理办法》、《药品召回管理办法》等。（资料来源：中为咨询网可专业提供滴眼剂行业研究报告，膏剂行业分析报告，滴丸剂行业调查报告，片剂市场分析报告……）
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