国内医药行业主要法律法规介绍
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国家制定了严格的法律法规对医药行业予以规范,主要法律法规体系包括三个层面,其一,由全国人民代表大会常务委员会审议通过并实施的法律,主要包括《中华人民共和国药品管理法》;其二,由国务院颁布实施的行政法规,主要包括《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中药品种保护条例》等;其三,由国家药监局等制定的部门规章,主要包括《药品注册管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品生产质量规范认证管理办法》、《药品经营许可证管理办法》、《药品流通监督管理办法》、《药品召回管理办法》等。(资料来源:中为咨询网可专业提供滴眼剂行业研究报告,膏剂行业分析报告,滴丸剂行业调查报告,片剂市场分析报告……)
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