GMP规范及认证的要求日益严格 自动化行业中领先企业受益明显
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GMP是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范，也是世界卫生组织向各国推荐采用的技术规范。GMP规范要求制药企业从厂房、原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。自动化控制系统作为制药企业实现大规模、稳定可控和可追溯性生产的重要手段，随着GMP认证的不断深入以及相关标准的不断提高，成为认证的重要环节。我国于2011年3月开始实施的新版GMP将加快我国制药企业生产设备的更新速度，自动化行业中的领先企业将受益明显。（资料来源：中为咨询网可专业提供发酵合成控制系统行业研究报告，分离纯化控制系统行业分析报告，成品制备控制系统行业调查报告，辅助工段控制系统传市场分析报告……）
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