关于药品销售管理的政策及法律法规
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根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家规定了生产、经营许可证制度、GMP、GSP认证制度等一系列的药品管理制度，以保证药品质量、提高行业素质、规范药品市场。
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业必须通过认证，取得《药品经营质量管理规范》（GSP）认证证书。GSP通过在药品流通环节采用严格的、有针对性的措施，控制可能影响药品质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患。根据《药品流通监督管理办法》，医药商业企业在药品仓储、运输、购销等各环节必须具备相应的条件，国家将对医药商业企业进行进一步的监管和控制，逐步淘汰不规范的商业企业，优化行业结构。
根据《药品经营许可证管理办法》，药品批发企业必须凭所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发的药品经营许可证到工商行政部门办理登记注册，无药品经营许可证的不得经营药品。
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