国内药品行业主要法律法规及政策
相关报告
- 数据更新中...
为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，我国早在1985年便开始实施《中华人民共和国药品管理法》，随后于2001年2月28日修订并施行新的《中华人民共和国药品管理法》。为进一步规范药品生产及流通市场，我国还制定、完善了《处方药与非处方药分类管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《关于改革药品价格管理的意见》等相关法律法规。
我国医药生产、经营企业必须取得医药监督管理部门颁发的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》才能开展生产经营活动，同时药品生产必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、中国药典等强制性药品生产与经营的标准和规范。
本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-350-168127-1.html
相关资讯
- 工业用不锈钢管行业的下游行业关联性及其影响(2014-05-31)
- 北京地区RCP 市场容量(2014-06-05)
- 中国手机连接器的需求量达到106.3亿只(2014-06-30)
- 袋式除尘行业的上、下游行业及其关联性(2014-06-24)
- 国内整体衣柜行业法律法规和政策(2015-04-05)
- 电子元器件封装材料行业发展状况及对顺酐酸酐衍生物需求情况(2014-07-04)
- 随着国民经济的快速增长和居民收入的大幅提高，我国乘用车市场快速发展(2014-06-29)
- 直流输电换流阀纯水冷却设备市场需求现状(2014-06-10)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
