国内化学药品制剂行业主管部门情况

来源：中为咨询http://www.zwzyzx.com/ 【日期：2017-01-26 12:48:27】【打印】【关闭】

相关报告

2014版新型疫苗行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-09)
2013-2014年全国动物疫苗经销贸易企业信息调查暨行业研究报告(2014-05-14)
2015-2020年中国HIB疫苗行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
2014-2018年中国转基因植物疫苗业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
2015-2020年中国中药材行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
2014-2018年中国生化药品企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-09)
2016-2022年中国麻疹疫苗行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
2015-2020年中国诊断血清生物制品行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-23)
2015-2020年中国动物疫苗行业市场发展研究及投资前景分析报告(2015-03-25)
2015-2020年中国合成肽疫苗行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-12)

化学药品制剂制造行业的主管部门均为国家食品药品监督管理总局。国家食品药品监督管理总局负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。

省（直辖市、自治区）食品药品监督管理局主管本行政区域内的食品药品监督管理工作，省以下包括地（州、盟）、市根据工作需要，设置食品药品监督管理机构。国家发改委为行业产业政策指导部门，负责对产业发展提供导向性意见、项目审批等。

国家卫生和计划生育委员会负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，组织制定国家基本药物目录，拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度，会同有关部门提出国家基本药物目录内药品生产的鼓励扶持政策建议，提出国家基本药物价格政策的建议，参与制定药品法典。

环境保护部将制药行业列入重污染行业，实施严格监管，出台了多项规定，督促制药行业排污达标，制药企业必须符合国家环保总局及各地方环保局规定，依法领取排污许可证。达到排污许可要求，方可生产。

本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-350-248726-1.html

分享到：

上一篇：运动营养食品行业受国家政策大力支持

下一篇：国内化学药品制剂行业主要法律法规及相关政策

相关资讯