国内医药流通行业经营资质壁垒
相关报告
- 2016-2022年中国诊断用生物制品区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2014-2018年中国医疗器械业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
- 2014-2018年中国中成药行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2013-12-26)
- 2014-2018年中成药制剂项目商业计划书(2014-10-09)
- 2016-2022年中国中成药区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2014-2018年中国POCT行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-06-11)
- 2015-2020年中国肿瘤类生物制品行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-23)
- 中国兽用生物制品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-19)
- 中国治疗用生物制品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2014版肿瘤类生物制品行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-09)
(1)药品经营质量管理规范(GSP)认证
药品经营企业,需要根据《药品管理法》规定,按照《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证,对认证合格的,发给认证证书。
(2)开办医疗器械经营许可证标准
国家对医疗器械的商业经营资质采取分级认证模式,其中经营第三类医疗器械的标准最高,具体表现在要求较高的工作人员素质、较大的仓储面积等。
(3)毒麻药品经营资质
《麻醉药品和精神药品经营管理办法》中对从事麻醉药品、精神药品批发企业划分为两种,一种为全国性的批发企业;一种为区域性批发企业。各省结合本地域的具体情况,对区域性批发企业数量进行限制,以便达到监管的目的。
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-351-70773-1.html
相关资讯
- 国内建筑金属围护行业进入壁垒(2014-06-29)
- 监管机构要求商业银行加强实物流转内控风险管理(2014-07-03)
- 国内相关上市公司及替代机会梳理(2017-02-07)
- 国内城市燃气行业主要企业介绍(2015-04-30)
- 工业清洗分为一般工业清洗和精密清洗(2014-06-20)
- 交通噪声污染治理相关政策(2014-06-29)
- 我国军工电子行业保密管理模式(2014-06-04)
- 特色原料药及医药中间体行业特有的经营模式(2015-06-26)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》