国内体外诊断试剂行业监管体制情况
相关报告
- 全国主要地区诊断血清生物制品产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-12-01)
- 2015-2020年中国诊断用生物制品行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-23)
- 2016-2022年中国预防用生物制品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2014-2018年中国激素类生物制品业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
- 2016-2022年中国血液制品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 中国体外诊断试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2014-2018年中国生物制药行业市场发展研究及投资咨询研究报告(2014-01-04)
- 2015-2020年中国血型及HLA生物制品行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-09)
- 2016-2022年中国分子诊断试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2015-2020年中国血液制品行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2015-03-09)
我国体外诊断试剂行业的监管体制先后经历了三个阶段,由最初作为药品进行监督管理的模式,到作为药品和医疗器械相结合的监督管理体制,发展到目前把体外诊断试剂作为单独一类产品进行管理。三个阶段的具体情况如下表所示:

本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-112568-1.html
上一篇:国内体外诊断试剂行业主管部门
相关资讯
- 制药行业标准提高及整合进程带来新机遇(2015-06-08)
- 优质牙医资源整体缺乏,市场需求驱动国家及企业加快牙医培训步伐(2016-10-25)
- 2013年度广西地区医疗卫生人员规模情况(2014-03-31)
- 国际产业转移推动国内CRO产业快速成长(2016-11-17)
- 日本仿制药行业集中度提升后的改革红利:留下来的企业量利齐升(2016-11-16)
- 泰格医药:受益于一致性评价的CRO龙头(2016-11-17)
- 中国有关医疗器械及体外诊断行业的主要法律法规(2016-01-20)
- 生物再生材料的概念(2016-03-14)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》



