国内体外诊断试剂行业监管体制情况
相关报告
- 2016-2022年中国生化诊断试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2015-2020年中国治疗用生物制品行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-23)
- 2016-2022年中国诊断用生物制品区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2014-2018年中国免疫诊断试剂业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
- 2015-2020年中国预防用生物制品行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 2014-2018年中国体外诊断试剂行业市场发展研究及投资前景分析报告(2014-06-11)
- 2015-2020年中国免疫诊断试剂行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2014-2018年中国激素类生物制品业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
- 2016-2022年中国细菌类生物制品区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2014-2018年中国生化诊断试剂业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
我国体外诊断试剂行业的监管体制先后经历了三个阶段,由最初作为药品进行监督管理的模式,到作为药品和医疗器械相结合的监督管理体制,发展到目前把体外诊断试剂作为单独一类产品进行管理。三个阶段的具体情况如下表所示:

本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-112568-1.html
上一篇:国内体外诊断试剂行业主管部门
相关资讯
- 中国是全球最大的新兴医药市场 全球市场份额将从3%上升到7.5%(2015-01-05)
- POCT 产品主要应用领域及发展前景(2014-06-04)
- 2013年度四川地区新型农村合作医疗情况(2014-04-03)
- 中国医美行业严监管常态化,看好疫后需求反弹(2023-08-04)
- 国内体外诊断试剂行业重点企业介绍(2015-01-20)
- 我国卵巢功能低下或卵巢功能储备不足疾病中成药医院市场前十市场份额(2015-07-06)
- 2001-2012年全国居民保健器具及用品消费价格指数情况(2014-02-28)
- 药品制剂、原料药及医药中间体相关情况介绍(2015-05-25)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》