国内医疗器械行业主要监管体制情况
相关报告
- 2015-2020年中国气管插管行业市场发展研究及投资前景分析报告(2015-03-06)
- 2015-2020年中国气管插管行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2015-03-06)
- 2015-2020年中国医用导管行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2015-03-06)
- 2015-2020年中国血透管路行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2015-03-06)
- 2015-2020年中国血透管路行业市场发展研究及投资前景分析报告(2015-03-06)
- 2015-2020年中国医用连接管行业市场发展研究及投资前景分析报告(2015-03-06)
- 中国气管插管行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-19)
- 中国医用连接管行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-19)
- 2015-2020年中国血透管路行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2015-03-06)
- 2015-2020年中国医用导管行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
我国医疗器械行业产品实行分类监督管理。主管部门主要依据《医疗器械监督管理条例》的规定,一方面监督产品,另一方面监督生产和经营企业。
(1)医疗器械产品分类管理

(2)医疗器械产品生产注册分类管理

(3)医疗器械生产企业分类管理

(4)医疗器械经营企业分类管理

本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-115285-1.html
相关资讯
- 韩美营收出现爆发式增长(2016-06-28)
- 韩美合理布局,打造强大创新研发管线(2016-04-12)
- 影响医药行业发展的不利因素(2015-12-25)
- 国内喹诺酮类抗菌药物发展概况(2014-08-07)
- 医药市场集中度低、产业结构不合理(2014-10-06)
- 国产曲妥珠单抗将快速挖掘中国市场(2016-11-02)
- 中国2010-2015年人均消费支出和美容支出趋势(2016-03-21)
- 医用敷料行业主管部门(2015-12-29)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》