国内医疗器械行业主要监管体制情况
相关报告
- 2016-2022年中国医用导管区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-22)
- 2016-2022年中国血透管路区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-22)
- 2016-2022年中国硅胶胃管行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-20)
- 2016-2022年中国医用连接管区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-22)
- 2015-2020年中国体外循环管路行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2015-03-06)
- 2015-2020年中国医用导管行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2015-03-06)
- 中国硅胶胃管行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-19)
- 2015-2020年中国气管插管行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2015-03-06)
- 2015-2020年中国留置导尿管行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2015-03-06)
- 2015-2020年中国气管插管行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2015-03-06)
我国医疗器械行业产品实行分类监督管理。主管部门主要依据《医疗器械监督管理条例》的规定,一方面监督产品,另一方面监督生产和经营企业。
(1)医疗器械产品分类管理

(2)医疗器械产品生产注册分类管理

(3)医疗器械生产企业分类管理

(4)医疗器械经营企业分类管理

本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-115285-1.html
相关资讯
- 基因测序技术的演变(2016-09-14)
- 国内化学药品行业主管部门(2015-05-25)
- 非甾体抗炎药物的目标市场包括关节炎治疗和癌症止痛领域等(2014-08-06)
- 我国原料药出口形势(2015-06-05)
- 医疗供给侧的问题:资源集中、患者集中(2016-10-08)
- 人口老龄化与居民卫生保健意识提高推动医药行业发展(2014-10-20)
- 2013年度宁夏地区医疗卫生人员规模情况(2014-03-31)
- 大型连锁/专科诊所或成为发展趋势,行业集中度有望提升(2016-09-12)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》