医疗器械出口的国际市场认可
相关报告
- 2015-2020年中国输液输血类产品行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2015-2020年中国血液净化类产品行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2015-2020年中国一次性医疗器械行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2016-2022年中国留置导管行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-20)
- 中国留置导管行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-19)
- 2015-2020年中国留置导管行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2015-2020年中国输液输血类产品行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2015-2020年中国血液净化类产品行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2015-2020年中国留置导管行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-27)
- 2015-2020年中国一次性医疗器械行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-12)
各国政府对医疗器械产品的市场准入都有严格的规定和管理,医疗器械出口国际市场的准入认可主要有欧盟CE认证、美国FDA510(k)许可、WHOPQS预审资格等。医疗器械行业中国际权威认证机构主要有:TÜV德国莱茵、德国TÜVSÜD等。
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-133178-1.html
上一篇:国内医疗器械行业相关主要政策
下一篇:一次性医疗器械的概念介绍
相关资讯
- 分子诊断在人类免疫缺陷疾病(艾滋病)检测领域的应用情况(2015-08-01)
- 国内药品零售连锁行业管理体制(2015-01-18)
- 国内医药流通行业增值服务业务介绍(2014-12-10)
- 注射用门冬氨酸钾镁市场竞争格局(2014-07-01)
- 全球医疗器械市场需求格局(2014-06-05)
- 家庭医生是分级诊疗服务模式的核心(2016-10-08)
- 天津开发区打造阶梯式生物医药产业孵化器(2013-12-19)
- 中国心脏起搏器进口数量和金额持续增长(2016-03-22)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》