国内生物生化药品行业特有的经营模式及相关特征
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医药对人体健康和生命安全具体有重大的影响，我国对药品生产制定了严格的准入机制，对医药生产企业实行双许可制度，即药品生产企业必须持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》（GMP证书）才可以生产经营。同时对于所生产的药品还需获得《药品注册批件》。
医药制造企业虽然受宏观经济、疾病发病率等因素影响，但从整体上来看不具有大的周期性和季节性波动。
从药品制造企业区域性分布来看，经济发达地区相对集中，但从药品的销售使用方面来看由于大多数疾病没有明显的地域特征，药品销售没有明显的区域性特征。
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