国内医药工业行业进入的主要壁垒
相关报告
- 2016-2022年中国法医DNA检测试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 中国血细胞分析仪器试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2015-2020年中国抗生素类药物行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 2015-2020年中国体外诊断产品行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-25)
- 中国生化分析仪器试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2016-2022年中国微生物检测试剂区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 全国主要地区分子诊断试剂产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-12-01)
- 2015-2020年中国心脑血管类药物行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 中国心脑血管类药物行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-17)
- 2014-2018年中国分子诊断试剂行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-06-25)
(1)行业准入壁垒
我国医药行业属特许经营行业,医药行业的各个运行环节均受到国家药监局的严格管制。药品生产企业必须取得《药品生产许可证》及《药品注册批件》,并通过GMP认证;药品经营企业必须取得《药品经营许可证》及GSP认证;从事药品实验室实验研究需通过GLP认证,进行临床研究需通过GCP认证;中药材生产种植企业需通过GAP认证。因此,医药行业存在着较高的行业准入壁垒。
(2)政策壁垒
在我国医疗改革过程中,基本药物目录的出台对行业药品需求结构产生了巨大影响,能够生产基本药物目录中的药品或者企业生产的药品能够进入目录都将为企业带来良好收益。然而,对尚未进入目录的制药企业,基本药物目录会成为一个重要障碍。此外,《制药企业环境影响评价与环境污染事故防范应急及污染控制、环境综合实验实务全书》的出台,对高污染的制药企业影响重大,绿色、环保将成为制药企业新的重要指标。
(3)知识产权壁垒
根据中为咨询行业调查报告整理,我国对药品生产企业进行知识产权保护,企业研发新药,除了根据《药品注册管理办法》(国家药监局令第28号)、《中药品种保护条例》(国务院令第106号)等享有行政保护外,还可以根据《专利法》、《保守国家秘密法》等享有法律保护。
(4)资金和技术壁垒
制药行业是高技术、高风险、高投入的产业,药品从临床前研究、临床研究、中试放大、试生产、科研成果产业化到最终产品的销售,技术要求高,资金投入大,周期长,因此进入制药行业存在较高的资金及技术壁垒。
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-143454-1.html
上一篇:国内体外诊断行业进入的主要壁垒
下一篇:国内医药与体外诊断行业的利润水平
相关资讯
- 医疗保障体系覆盖范围扩大对抗菌药的影响(2014-08-07)
- 血液净化在我国发展概况(2015-05-07)
- 医疗器械行业生产许可与产品注册分类管理制度(2014-06-21)
- 国内血制品供给受限(2016-06-22)
- 国内药品零售行业市场重点企业介绍(2015-01-18)
- 新药研发成本大幅上升(2016-09-23)
- 国内药品流通行业市场零售连锁模式(2015-01-05)
- 我国乙肝用药市场总规模2011年的246.91亿元上至2013年的346.45亿元(2015-01-08)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》