优生优育体外诊断市场概况
相关报告
- 2015-2020年中国体外诊断试剂产品行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-25)
- 2016-2022年中国体外诊断试剂产品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-20)
- 中国体外诊断试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2015-2020年中国免疫诊断产品行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2015-03-26)
- 2014-2018年中国生化诊断试剂行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-06-25)
- 2016-2022年中国体外诊断产品区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-22)
- 2014-2018年中国体外诊断行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2014-06-11)
- 中国免疫诊断产品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2015-2020年中国免疫诊断产品行业市场发展研究及投资前景分析报告(2015-03-26)
- 2015-2020年中国体外诊断产品行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-25)
产品“Y染色体微缺失检测试剂盒”主要用于男性少精、无精常规检测(EAA/EMQN推荐),可用于指导男性不育的诊治,为辅助生殖提供遗传参考。
据世界卫生组织(WHO)统计,全球不育夫妇约占已婚夫妇的15%,由于男方原因引起的不育占50%。根据中国人口协会发布的数据显示,我国近年来不孕不育症存在着上升的趋势,适龄产妇的不孕不育患病率大幅增长。数据显示,
国内不孕不育的平均发病率为12.5%~15%,也就是每8对夫妻就有一对不孕不育;而中国不孕不育患者人数已超过5,000万。在快速增长的不孕不育患者中,25岁至30岁的人数居多。
男性不育患者中约有30%具有遗传学异常,这部分患者采用药物治疗是无效的。Y染色体上的精子生成因子(azoospermiafactor,AZF)位点微缺失是男性原发性不育的一个重要遗传因素。AZF基因家族有AZFa、AZFb、AZFc三个区域,其中任何一个区域的微缺失都能导致精子生成障碍。
欧洲生殖协会(EAA)和欧洲分子遗传实验质控组织(EMQN)2013版指南推荐Y染色体微缺失检测作为男性少精、无精常规检测项目以及辅助生殖必检项目。公司自主开发的“Y染色体微缺失检测试剂盒”是国内同类产品中第一个获得医疗器械注册证的产品,并完全符合欧洲生殖协会(EAA)和欧洲分子遗传质控组织(EMQN)2013版指导原则,适用于无精症、少精症、弱精症以及原因不明的不育患者的临床辅助诊断,具有广阔的市场空间。
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-187998-1.html
上一篇:HPV全分型检测的临床意义
下一篇:全球竞争格局及代表企业情况介绍
相关资讯
- 七大医疗细分板块盈利能力突出(2016-11-08)
- 国内抗感染药物市场容量规模(2014-07-09)
- 抗溃疡病药行业市场情况(2015-12-30)
- 国内第三方医学诊断服务行业发展特点(2014-06-25)
- 基本药物制度:零差率时代对流通企业规模优势提出更高要求(2014-08-18)
- 仿制药一致性评价执行的动力——深化医改的必要性(2016-11-16)
- 国内药品零售行业主要法律、法规及政策(2015-01-18)
- 2013年度辽宁地区新型农村合作医疗情况(2014-04-03)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》