政策出台效率极为高效
相关报告
- 2015-2020年中国环磷酰胺原料药行业深度调研及市场投资发展研究报告(2015-06-25)
- 2014-2018年化学原料药项目商业计划书(2014-10-08)
- 2014-2018年中成药项目商业计划书(2013-12-11)
- 2014-2018年中国特色原料药企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-08)
- 2015-2020年中国环磷酰胺原料药行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-08)
- 2016-2022年中国化学药品原料药行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2014-2018年中国中成药业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-08)
- 中国原料药机械及设备行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-19)
- 2015-2020年中国中成药行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-25)
- 2014-2018年中国生物医药行业市场发展研究及投资前景分析报告(2014-06-13)
一致性评价工作涉及大量工作程序和技术性细节，包括参比制剂确定、整体工作程序、临床试验要求等，在国家整体框架确定后，研究报告CFDA以前所未有的高效率针对系列技术问题出台配套措施，需要特别强调的是本次一致性评价工作的整体协调已经由上一次的注册司调整为国家总局办公厅，再次表明本次一致性评价的重要性。
本次一致性评价配套政策出台极为高效
本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-262-243338-1.html
上一篇：仿制药一致性评价强势再出发
相关资讯
- 贝前列素钠片产品介绍(2014-08-25)
- 我国人工膝关节置换术现状及趋势(2015-08-24)
- 国内产业政策支持医药行业发展(2015-06-26)
- 体外诊断产品服务商为客户提供的服务(2015-05-14)
- 中短期看，纤维蛋白原提价弹性最大(2016-06-22)
- 国内药用辅料行业利润水平的变动趋势及变动原因(2014-11-06)
- 国内医药行业企业规模普遍偏小(2014-07-09)
- 各生产企业钆喷酸葡胺注射液销售量和市场占有率的情况(2015-08-25)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
