国内药品生产质量管理制度
相关报告
- 2016-2022年中国片剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2015-2020年中国片剂行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 2016-2022年中国硬胶囊剂机械行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-20)
- 2015-2020年中国片剂机械行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-25)
- 2014-2018年中国膜剂行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2014-09-29)
- 2014-2018年中国膜剂行业市场发展研究及投资前景分析报告(2014-09-29)
- 2015-2020年中国硬胶囊剂机械行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-25)
- 2014-2018年中国片剂企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-09)
- 中国硬胶囊剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2014-2018年中国膜剂企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-09)
为规范药品生产流程,我国制定了《药品生产质量管理规范》等相关法律法规。为了加强《药品生产质量管理规范》认证的管理工作,我国还制定了《药品生产质量管理规范认证管理办法》,药品监督管理部门要求药品生产企业按照规定进行认证,合格的准予发给GMP 证书。
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-72797-1.html
上一篇:国内药品生产许可制度
下一篇:国内药品标准制度
相关资讯
- 三明薪酬体系改革模式情况(2016-04-22)
- 众生药业——增长确定的低估值品种(2016-08-08)
- 新药研发难度大,技术创新成本高(2015-06-26)
- 广东省关于鼓励和促进民营医疗服务业发展的相关规定(2015-05-11)
- 近视乐眼药水技术水平及特点介绍(2014-10-20)
- Low-ABUKs专利:焦点是降低有毒杂质14-羟可待因酮含量(2016-09-29)
- 国内注射用环磷酰胺市场竞争格局(2014-07-01)
- 中国化学制药行业发展概况及规模(2016-01-19)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》



