国内药品生产许可制度

来源：中为咨询网www.zwzyzx.com 【日期：2014-08-27 01:06:08】【打印】【关闭】

相关报告

2015-2020年中国硬胶囊剂机械行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-25)
2014-2018年中国片剂企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-09)
2014版片剂行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-09)
2016-2022年中国膜剂区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
2015-2020年中国片剂行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
2015-2020年中国片剂行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-09)
2015-2020年中国膜剂行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-12)
中国膜剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
2016-2022年中国片剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
2015-2020年中国硬胶囊剂行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)

我国目前施行2001 年2 月28 日修订的《中华人民共和国药品管理法》,以规范境内药品的研制、生产、经营、使用以及监督管理部门的监督行为,加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民群众身体健康和用药的合法性。

为了进一步完善药品管理法律,2002 年9 月15 日开始,我国施行《中华人民共和国药品管理法实施条例》,其中规定了药品生产许可制度：开办药品生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-262-72794-1.html

分享到：

上一篇：国内医药行业主管部门

下一篇：国内药品生产质量管理制度

相关资讯