新药证书和药品批准文号制度
相关报告
- 2015-2020年中国化工分散剂行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-19)
- 2014-2018年中国片剂行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-09-22)
- 2015-2020年中国化学药品原料药行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 2014-2018年中国浸膏剂业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
- 2014-2018年中国丸剂企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-09)
- 2015-2020年中国流浸膏剂行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-26)
- 2014-2018年中国丸剂行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2014-09-22)
- 2014-2018年中国颗粒剂行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2014-09-22)
- 2016-2022年中国软膏剂机械行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-20)
- 2015-2020年中国软膏剂行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-26)
根据《中华人民共和国药品管理法》，研制新药须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。
本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-262-75599-1.html
相关资讯
- 我国制定了严格的法律法规来规范医药行业(2014-11-22)
- 国内化学制药行业发展概况(2014-10-06)
- 神经系统用药（抗癫痫药）行业市场情况(2015-12-30)
- 从病种角度看，符合8个特征的细分病种适合重度垂直(2016-05-27)
- 国内医疗保险制度改革情况(2015-02-13)
- 化学药品制剂及化学原料药是医药工业的重要组成部分(2016-01-22)
- 心脑血管药物发展概况(2015-12-24)
- 国内消化系统药市场竞争情况(2014-07-09)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
