医药行业的国际贸易环境
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上世纪八十年代以来,全球药品需求保持增长,原料药等药品生产逐渐向中国和印度等亚洲国家转移,亚洲逐渐成为全球原料药生产中心。原料药和制剂的出口一般需要获得相应国家、地区的认证,其中欧洲和美国药品认证的要求较高,实施注册登记制度,对在其境内上市的药品有着非常严格的审查规定,只有通过了相关审查,医药产品方可上市销售;印度、南美等发展中国家对药品制剂及原料药的进口监管则较为宽松。
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