影响我国医药行业发展的不利因素

来源：中为咨询www.zwzyzx.com 【日期：2015-12-25 16:51:23】【打印】【关闭】

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（1）企业规模偏小、产业集中度低

我国医药企业数量众多，但大部分规模较小，产业集中度低。根据南方医药经济研究所统计，2013年我国医药制造企业共6,525家，前100名行业集中度为45.1%，其中仅11家企业销售收入超过100亿元，与国际医药巨头每年400-500亿美元的业绩差距较大。

虽然我国已全面实施了GMP、GSP认证，淘汰了一批落后企业，但大多数医药企业的专业化程度仍较低，缺乏品牌竞争力，技术研发、质量控制和药品创新能力较差，市场开发能力和管理水平也较低。在产品结构方面，高技术含量与高附加值产品较少，独家品种数量较少，往往众多企业生产同一品种药品，造成产能过剩和市场同质化竞争。

（2）创新能力较弱，研发投入不足

我国大部分医药企业研发投入少，占销售收入的比重低，难以支持创新药物的研发工作。据南方医药经济研究所统计，近年我国医药行业整体研发投入仅占销售收入的1%-2%，而发达国家的平均水平为15%-18%。

研发投入不足极大地限制了我国医药企业的创新能力，部分关键性技术长期无法突破，严重制约了我国医药产业向高技术、高附加值的领域延伸，造成了我国医药产品技术含量低、更新换代慢，无法及时跟上市场需求的现状。

我国已经是全球原料药生产大国，但因为自主创新能力不足，原料药产品在国际医药行业分工中处于低端，国内高端市场也主要被进口或合资产品占据。长期而言，创新能力不足将严重制约我国医药行业的持续发展。

（3）产品销售价格下降，企业运营成本提高

自2004年至今，国家发改委先后三十余次实施了药品限价措施，涉及3,000余种处方药产品，一定程度上影响了制药企业的利润水平。

国家对化学原料药和制剂产品的质量标准与环保标准不断提高。新版GMP标准《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2011年开始实施，这一措施有助于进一步提高药品质量，促进医药企业规范化管理，但同时也加大了医药企业的生产成本。国家环保总局颁布的《制药行业水污染排放标准》于2010年全面实施，这一措施提高了医药企业污染物的排放标准，也不可避免地加大了医药企业的环保成本。

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