医疗器械生产质量管理规范有利于促进行业发展
相关报告
- 2015-2020年中国输液输血类产品行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-27)
- 2015-2020年中国留置导管行业深度调研及市场投资发展研究报告(2015-06-27)
- 2015-2020年中国输液输血类产品行业深度调研及市场投资发展研究报告(2015-06-27)
- 2016-2022年中国留置导管区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-22)
- 2016-2022年中国注射类产品区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-22)
- 2015-2020年中国留置导管行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2015-2020年中国一次性医疗器械行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2015-2020年中国注射类产品行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2015-2020年中国留置导管行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-27)
- 2015-2020年中国血液净化类产品行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-12)
医疗器械生产质量管理规范（“医疗器械GMP”）的实施，有利于促进行业内优势企业的可持续发展。
2009年12月，国家药监局印发《医疗器械生产质量管理规范（试行）》（以下简称《规范》），并要求自2011年1月1日起无菌医疗器械和植入性医疗器械应严格执行《规范》的有关规定。同年，国家药监局制定了无菌和植入性医疗器械实施细则等配套文件，进一步明确规范了无菌和植入医疗器械生产质量管理体系及监督检查工作。
推行医疗器械生产质量管理规范后，短期内会增加相关企业的资金投入和生产成本，但长期来看则有利于保证一次性医疗器械产品的安全性和有效性，淘汰部分生产技术和工艺落后的企业，有利于提高行业集中度，促进行业内优势企业的可持续发展。
本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-329-133306-1.html
相关资讯
- 重点国内单抗公司赛金生物简介(2016-05-13)
- 国内医药市场供求状况及变动原因(2014-11-23)
- 2013年度河南地区医疗卫生机构住院服务情况分析(2014-04-02)
- 人民健康意识和生活品质意识的提高(2015-08-24)
- 全新药用辅料（新化学物质）的开发情况(2014-11-06)
- 2006-2012年全国新型农村合作医疗补偿受益人次规模分析(2014-04-03)
- 国内医用导管市场竞争格局(2015-01-28)
- 医药行业产业链情况介绍(2015-05-25)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
