国内体外诊断行业相关主要法律法规
相关报告
- 2015-2020年中国生化分析试剂行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)
- 2015-2020年中国酶标仪行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-25)
- 中国质控校准试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2015-2020年中国血细胞分析仪器试剂行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2015-2020年中国生化分析仪器试剂行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 中国生化分析试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2015-2020年中国凝血试剂行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)
- 2016-2022年中国凝血试剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2016-2022年中国生化分析试剂区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2015-2020年中国凝血分析仪器试剂行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)
我国在医疗器械行业的监管上,以《医疗器械监督管理条例》为核心制定了较为完善的法律法规监管体系。其中与体外诊断行业相关的法律、法规主要有:


本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-329-146631-1.html
下一篇:国内体外诊断行业主要政策
相关资讯
- 补益类药品行业基本介绍(2015-12-25)
- 国内药品研发实力较弱、研发投入不足(2014-08-25)
- 我国中药材资源丰富,为中药工业提供了充足的原料保障(2014-08-27)
- 对接优秀资源,大力发展肿瘤专科医疗(2016-05-17)
- 我国中成药行业技术水平和技术特点(2014-06-07)
- 全球静脉内导管市场规模(2015-05-07)
- 国内化学药品行业发展的不利因素(2015-08-04)
- ‘院中院’式诊疗中心:针对性的高毛利医疗服务供给(2016-05-26)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》