国内化学原料药行业技术水平和技术特点

来源：中为咨询网www.zwzyzx.com 【日期：2014-08-06 13:24:52】【打印】【关闭】

相关报告

2015-2020年中国特色原料药行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-25)
2014-2018年中国化学药业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-08)
2015-2020年中国专利药行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-22)
2015-2020年中国兽用化学药行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)
全国主要地区兽用化学药产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-12-01)
2016-2022年中国环磷酰胺原料药区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
2015-2020年中国医药中间体行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-08)
2014-2018年环磷酰胺原料药及其制剂项目商业计划书(2014-10-08)
2016-2022年中国特色原料药区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
2013-2014年全国仿制药行业调查报告暨产业链研究报告(2014-05-23)

西欧、北美等原料药生产强国凭借丰富的产品和工艺专利、先进的合成工艺优势专注于高附加值产品的生产，而我国则更多地依靠综合成本优势及仿制药研发与工艺配套优势进行大宗原料药、部分特色原料药及其仿制药的生产。虽然我国多数化学原料药尤其是大宗原料药生产工艺水平已经达到世界领先水平，并在全球原料药市场中具有较强的竞争力，但特色原料药与国外先进水平相比仍存在相当的差距。在全球原料药产业转移的过程中，国内原料药生产企业技术研发和应用主要集中在现有生产工艺技术的改进和新产品、新工艺的研发，其核心是避专利工艺技术的开发。

在原料药产品的生产过程中，我国药品生产企业必须按照CFDA制定的药品GMP组织生产。目前，我国执行的新版药品GMP规范是参照了WHO以及欧盟、美国等国际组织、国家和地区药品GMP的标准，引入了当代国际上质量管理的新理念，全面提高了对国内药品生产企业从硬件到人员到理念的要求，从而更好的与国际标准接轨，为国内企业直接参与国际竞争提供了有力的保障。同时随着国内原料药生产企业日益广泛的参与国际市场竞争，越来越多的原料药生产企业在执行国内GMP标准的同时也严格按照国际cGMP规范组织生产。（资料来源：中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告，产业分析报告，市场分析报告，产业研究报告，化学原料药市场调查报告，医药中间体行业研究报告，特色原料药行业分析报告，专利药行业调查报告……）

本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-329-68232-1.html

分享到：

上一篇：国内化学原料药行业人民币升值的影响

下一篇：国内原料药行业特殊经营模式

相关资讯