国内医药流通行业经营资质壁垒
相关报告
- 2015-2020年中国血型及HLA生物制品行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-26)
- 2014-2018年中国中成药制剂行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2014-09-25)
- 2014-2018年中国医疗器械业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
- 2014-2018年中国POCT行业市场深度调查分析及投资战略研究报告(2014-06-11)
- 2015-2020年中国医疗器械行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)
- 中国预防用生物制品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2015-2020年中国生物制品行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-09)
- 2015-2020年中国血型及HLA生物制品行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 2014-2018年中国POCT行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2014-06-11)
- 中国治疗用生物制品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
(1)药品经营质量管理规范(GSP)认证
药品经营企业,需要根据《药品管理法》规定,按照《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证,对认证合格的,发给认证证书。
(2)开办医疗器械经营许可证标准
国家对医疗器械的商业经营资质采取分级认证模式,其中经营第三类医疗器械的标准最高,具体表现在要求较高的工作人员素质、较大的仓储面积等。
(3)毒麻药品经营资质
《麻醉药品和精神药品经营管理办法》中对从事麻醉药品、精神药品批发企业划分为两种,一种为全国性的批发企业;一种为区域性批发企业。各省结合本地域的具体情况,对区域性批发企业数量进行限制,以便达到监管的目的。
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-329-70769-1.html
上一篇:国内医药流通行业准入资质趋严
下一篇:医药流通属于资本密集型行业
相关资讯
- 重点国内单抗公司中信国健简介(2016-05-13)
- 老百姓——外延并购经验丰富、线下会员数量业内领先(2016-05-27)
- 甾体药物的基本情况(2015-06-23)
- 血液制品行业与上、下游行业之间的关联性(2016-01-14)
- 全球疫苗行业增长迅速(2015-07-15)
- Perjeta,“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体(2016-11-02)
- 植物提取物行业发展趋势(2016-06-24)
- 国内血液净化产品行业发展特点(2014-12-29)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》



