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来源：中为咨询网www.zwzyzx.com 【日期：2015-05-26 00:00:44】【打印】【关闭】

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上世纪八十年代以来，全球药品需求保持增长，原料药等药品生产逐渐向中国和印度等亚洲国家转移，亚洲逐渐成为全球原料药生产中心。原料药和制剂的出口一般需要获得相应国家、地区的认证，其中欧洲和美国药品认证的要求较高，实施注册登记制度，对在其境内上市的药品有着非常严格的审查规定，只有通过了相关审查，医药产品方可上市销售；印度、南美等发展中国家对药品制剂及原料药的进口监管则较为宽松。

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