国外医用穿刺器械市场相关政策
相关报告
- 2015-2020年中国一次性医疗器械行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2014版医疗器械行业企业建设项目可行性研究报告(2013-12-11)
- 中国骨科医疗器械行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-20)
- 2014-2018年中国医用穿刺器械业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-10)
- 2014-2018年中国POCT行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2014-06-11)
- 2015-2020年中国医疗器械行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-12)
- 2014-2018年中国医疗器械业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
- 中国医疗器械批发零售行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-20)
- 中国一次性医疗器械行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-19)
- 2014版医用穿刺器械行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-10)
医疗器械产品关乎生命健康和安全,各国政府对医疗器械产品的市场准入都有严格的规定和管理。我国医疗器械产品进入国际市场时,不适用国内规定但需适用进口国相关医疗器械管理的法律法规,需要通过进口国相关医疗器械监督管理机构的认证或注册。
美国FDA 是国际医疗审核权威机构,是美国监督和管理获准向消费者进行销售的食物、药物、化妆品和医疗器械的法定机构。FDA 要求准备在美国市场上销售的医疗器械产品必须具有和已获准在市场销售的医疗器械产品等同的安全性和效力,因此制造商需提供充足的资料证明,所申请在美国市场上销售的医疗器械产品和被比较的医疗器械产品是实质性等同的。
欧盟市场的认证标志是“CE”标志,属于强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟制定的相关指令。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售。(资料来源:中为咨询研究中心编辑部, 中为咨询网可专业提供行业调查报告,产业分析报告,市场分析报告,产业研究报告,汽车市场调查报告,医用穿刺器械行业研究报告,医用穿刺针行业调查报告……)
本文地址:http://www.zwzyzx.comhttp://www.zwzyzx.com/show-281-33214-1.html
上一篇:中国穿刺器械出口贸易金额规模
相关资讯
- 价格增长源自人均可支配收入增长带来的消费升级(2016-11-11)
- 2010-2017 年全球平板电脑出货量及预测(2014-06-15)
- 日本氪金之王:单用户价值最高的游戏市场(2016-08-11)
- 全球产业整合下的中国半导体投资机会(2016-11-30)
- 亚洲已取代欧盟成为中国光伏产品最大出口地区(2016-01-21)
- 全球香料香精产业不断向发展中国家转移(2015-05-15)
- 发展中国家和地区的家庭宽带渗透率呈明显增长趋势(2015-04-12)
- 中国籽仁产品主要进口国的进口政策(2014-12-19)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》