国内医药行业的管制特征
相关报告
- 2014-2018年中国冻干粉针剂行业市场深度剖析及投资前景趋势研究报告(2014-09-22)
- 2016-2022年中国冻干粉针剂区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 中国原料药行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-17)
- 2013-2014年全国原料药制造企业信息调查暨行业分析报告(2014-05-23)
- 2015-2020年中国冻干粉针剂行业运行研究及市场投资发展分析报告(2015-05-09)
- 2014-2018年中国化学原料药业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-08)
- 2014-2018年中国环磷酰胺原料药及其制剂业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-08)
- 中国化学药品原料药行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2015-2020年中国环磷酰胺原料药行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-25)
- 2016-2022年中国化学原料药区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
医药行业由于其产品直接关系到使用者的生命安全，因而在得到国家政策、法规扶持的同时，也受到严格的管制。国家对医药行业的管制主要体现在四个方面：
一是行业许可。国家对药品生产和经营企业实行行业进入许可制度，开办药品生产企业或药品经营企业必须从药品监督管理部门取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》；
二是强制性质量规范管理。对药品生产、经营过程实行强制的质量管理规范认证（GMP、GSP认证）；
三是产品许可。对药品的生产实行注册管理，药品生产企业必须取得药品批准文号后，方可生产该药品，否则该药品不能上市销售；
四是国家标准。药品生产企业生产的药品必须执行药品注册标准，并不得低于国务院药品监督管理部门颁布的《中国药典》药品标准。
本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-262-124672-1.html
下一篇：国内医药行业管理部门情况
相关资讯
- 影响眼科医疗服务行业发展的有利和不利因素(2015-08-18)
- 皮肤病类中成药用药市场销售状况(2015-07-10)
- 国内疫苗流通体系日趋完善(2014-12-10)
- 国内血液制品行业市场容量(2016-01-14)
- 分子诊断在遗传性疾病领域的应用情况(2015-08-01)
- 医改不断推进，或将超预期(2016-06-28)
- 中国分子诊断行业发展的有利因素(2016-04-28)
- 我国抗感染药物市场总体情况(2014-07-01)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
