国内进入体外诊断行业的主要障碍
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我国体外诊断行业经过几十年的发展,特别是近十年的高速发展,在位企业已经形成了一定的技术、渠道和品牌的积累,加上医疗器械行业较为严格的监督管理体制,形成了体外诊断行业较高的进入壁垒,主要体现在以下几个方面:
1、资质认证壁垒
体外诊断仪器及试剂主要属于第二类、第三类医疗器械,国家对第二类、第三类医疗器械的生产采取产品注册和生产许可证制度,相关产品需经由监管机构指定的医疗器械检测机构检测及临床试验合格后,才能取得《医疗器械注册证》。同时第二类、第三类医疗器械的生产企业应在医疗器械的生产、技术和质量控制方面具备较高的专业能力,并经审批取得《医疗器械生产许可证》后才能开展生产。
产品注册和生产许可证制度规定,使得新进入行业的企业只有在经过较长时间的产品研发和临床测试,并具有稳定的产品量产能力和质量控制能力后,才能开展产品的生产、销售工作,从而形成了进入行业的较高时间成本和资金成本。
2、技术与人才壁垒
体外诊断行业属于知识密集型行业,体外诊断仪器及配套试剂的研发处于多学科交叉领域,涉及临床医学、生物化学、电子技术、计算机技术、传感器技术、信号处理技术、精密机械等多专业学科知识。体外诊断产品跨专业应用、多技术融汇、技术更新快等特点使其研发技术难度大,需具备复合知识结构、经验丰富的技术团队进行长期研发试验,对于新进入行业企业形成了较高的技术和人才壁垒。
3、客户与品牌壁垒
体外诊断产品与人的生命健康息息相关,体外诊断产品的使用者对于体外诊断检测分析结果的准确性、一致性等要求高,从而要求体外诊断产品具备稳定的产品质量以及使用者对仪器具备较高的操作熟练度。
行业领先的企业已积累较大规模的终端客户群体和良好的品牌知名度,这对新进入企业构成了客户与品牌壁垒。
4、客户服务网络壁垒
体外诊断产品的精密性和技术复杂性,决定了客户对产品的技术支持的服务水平和及时性提出了较高的要求。对于体外诊断产品的生产企业而言,通过建设覆盖面广的客户服务网络,积累大量客户的产品信息反馈和长期客户服务经验,能够对新进入行业企业形成短期内难以复制的市场竞争优势。
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