医药制造行业市场准入壁垒

来源：中为咨询www.zwzyzx.com 【日期：2015-12-25 13:39:02】【打印】【关闭】

相关报告

国内外医药行业均存在着较为明显的市场准入壁垒，药品在各个国家的上市均需符合相应国家地区药物监督管理部门的标准和质量要求，并由药品生产企业或其当地代理机构向相关部门递交药品注册资料，取得当地的市场准入资质。

在我国，公立医院药品采购需通过各省招投标环节完成，不同的药品是否进入基药目录、在医保目录中报销的范围及比例，在招投标中是否属于独家品种、独家剂型或独家规格，均对产品的招投标产生影响，从而影响医药制造企业的收入和利润。

欧美等国际市场主要由医院招标联盟机构承担招投标工作，价格透明，市场化程度较高，国内医药制造企业通常需要通过熟悉当地政策、招投标程序和市场需求的医药经销商进行市场开拓。国内医药制造企业与国际医药经销商会就药品种类、生产资质、技术水平、市场推广等方面进行商议，国内生产企业在未通过欧美GMP审计，产品不符合欧美市场需求，未与国际经销商建立稳固关系的情

况下将难以开拓国际市场。

本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-262-174753-1.html

分享到：

上一篇：医药制造行业准入壁垒

下一篇：医药制造行业具有技术壁垒

相关资讯