国内医疗器械行业监管体制、主要法律法规及政策
相关报告
- 2014版医疗器械行业企业建设项目可行性研究报告(2013-12-11)
- 2014版医疗器械行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-09)
- 中国神经科医疗器械行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-20)
- 中国医疗器械批发零售行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-20)
- 2015-2020年中国一次性医疗器械行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-27)
- 2014-2018年医疗器械项目商业计划书(2014-10-09)
- 2014-2018年中国医疗器械企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-09)
- 2013-2014年全国家用医疗器械经销贸易企业信息调查暨行业研究报告(2014-05-14)
- 2015-2020年中国医疗仪器设备制造业行业市场深度剖析及投资发展研究报告(2015-06-27)
- 2014-2018年中国POCT行业市场发展研究及投资前景分析报告(2014-06-11)
(1)行业主管部门及监管体制
医疗器械行业主管部门为国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局,其中国家发展和改革委员会负责组织实施医药工业产业政策,研究拟定医疗器械行业发展规划,指导行业结构调整和实施行业管理;国家食品药品监督管理局负责对医疗器械企业的研究、生产、流通和使用进行行政监督和技术管理。
中国医疗器械行业协会和中国医学装备协会是行业内部管理机构,主要负责开展行业发展问题的调查研究、组织制定并监督执行行业政策、制定行业发展规划等工作。
(2)行业主要法律法规及政策


本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-262-199622-1.html
上一篇:中国硫酸软骨素行业的基本风险特征
下一篇:全球医疗器械产业持续快速增长
相关资讯
- 现有竞争者:目前国内DTP业务处于发展初期,具规模优势的企业较少(2016-09-09)
- 国际医药行业概况(2014-09-18)
- 启用新GMP标准,对药企硬件设施要求显著提高(2016-11-18)
- 全球及中国分子诊断市场规模占体外诊断市场规模比例(2015-08-01)
- 中国对民营医院的政策支持(2016-03-22)
- 我国医药行业中与制药企业相关的主要管理制度(2015-01-25)
- 主要海外销售国家医用导管产品准入政策(2015-01-28)
- 影响医疗器械行业发展的不利因素(2016-01-08)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》