我国处方药和非处方药(OTC)分类管理制度
相关报告
- 中国抗生素类药物行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-17)
- 2016-2022年中国抗生素类药物区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-20)
- 2016-2022年中国抗生素类药物行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2015-2020年中国抗生素类药物行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
- 2015-2020年中国抗生素类药物行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-23)
我国实行处方药和非处方药分类管理制度,通过加强对处方药和非处方药的监督管理,规范药品生产、经营行为,引导公众科学合理用药,减少药物滥用和药品不良反应的发生、保护公众用药安全。
医院系统销售绝大部分处方药和部分非处方药,执业医师对于患者的用药选择有较大影响。药品零售系统主要销售非处方药,销售处方药需要凭医生处方。非处方药可直接在持有经营许可证的药品零售店购买,一般为治疗常见疾病、临床使用安全简单的常用药品;处方药则需由执业医师开具处方,一般为新药或临床使用要求较高的药品。
本文地址:http://www.zwzyzx.com/show-329-174637-1.html
上一篇:国家药品标准制度和药品定价制度
下一篇:我国药品集中招标采购制度
相关资讯
- 国内血液制品行业发展前景(2016-01-14)
- 新产业(830838.OC):中国化学发光免疫定量分析领域的领导者(2016-11-10)
- 全球凝血因子市场呈现寡头垄断(2016-11-10)
- 国内知名整形医院介绍(2016-08-01)
- 我国居民泌尿生殖系统疾病慢性病患病率情况(2015-07-06)
- 体外诊断:具有长期高景气度的细分行业(2016-08-16)
- 国内医用导管市场供求状况及变动原因(2015-01-28)
- 国内医药行业相关发展规划及政策(2015-06-05)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流,并注明出处,部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司,我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》



